Atividade anti-helmíntica sobre Haemonchus contortus e toxicidade do benzoil-carvacrol: um estudo in vitro, in silico e in vivo
Braga, Andreza PereiraAraújo Filho, José Vilemar deBarbosa, Matheus Luiggi FreitasOliveira, Raphael FerreiraAlves, Daniela RibeiroSilva, Wildson Max Barbosa daRocha, Matheus Nunes daMarinho, Emmanuel SilvaMarinho, Márcia MachadoRibeiro, Wesley Lyeverton CorreiaMorais, Selene Maia deBevilaqua, Claudia Maria LealOliveira, Lorena Mayana Beserra de
Resumo O carvacrol é isolado de óleos essenciais e possui atividade contra nematoides gastrintestinais de pequenos ruminantes. A benzoilação tem sido proposta para melhorar suas propriedades farmacológicas e farmacocinéticas. Os objetivos deste estudo foram avaliar a atividade ovicida do benzoil-carvacrol (BC) contra Haemonchus contortus, a interação in silico do BC com a proteína β-tubulina e a toxicidade desse metabólito. O carvacrol foi submetido à benzoilação e analisado por cromatografia gasosa, acoplada à espectrometria de massas (CG/MS). A atividade anti-helmíntica do BC e carvacrol foi avaliada no teste de eclosão de ovos, usando H. contortus. O estudo in silico foi baseado no docking molecular com β-tubulina, e o tiabendazol foi o controle. O teste de toxicidade aguda do BC e carvacrol foi realizado pelo procedimento up-and-down (limite testado: 2.000 mg/kg) em ratos Wistar. CG/MS confirmou a benzoilação. BC e carvacrol inibiram a eclosão dos ovos em 99,70 e 98,89% nas concentrações de 3,16 e 1 mg/mL, respectivamente, e interagiram com a β-tubulina. Os compostos não causaram mortalidade, entretanto ratos tratados com carvacrol demonstraram sinais de intoxicação. Esses achados indicaram que BC apresentou efeito sobre H. contortus e pode, potencialmente, interagir com a β-tubulina, além de apresentar segurança toxicológica em animais de laboratório.
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